一体化抗体发现：从靶点到候选药物
睿智医药（ChemPartner）提供端到端的生物药发现服务，旨在推动项目从靶点确认及试剂制备，贯穿先导识别、优化直至候选化合物确定。
一体化工作流涵盖蛋白质科学、检测方法开发、抗体发现、先导优化、结构生物学及可开发性评估，在统一的CRO环境中运行，并可选择延伸至下游开发、GMP 生产及注册法规支持。
单克隆抗体
发现并优化高质量单克隆抗体，具备推进项目所需的亲和力、特异性及可开发性。
双特异性抗体
设计并工程化改造多特异性分子，同时结合互补靶点，以应对复杂的疾病生物学。
抗体偶联药物（ADCs）
将抗体发现与连接子-有效载荷策略及偶联专业知识相结合，开发差异化 ADC 候选药物。
XDC 与多特异性偶联药物
构建将靶向递送与定制化有效载荷、连接子及多特异性分子形式相结合的下一代偶联药物。
TCR 模拟抗体
生成可识别以细胞表面呈递形式存在的胞内来源肽段靶点的 TCR 模拟抗体。
工程化抗体片段与下一代生物药
打造满足高难度靶点、组织渗透与递送需求的优化抗体片段及新型生物药分子形式。
全球规模验证的生物药发现实力
睿智医药（ChemPartner）拥有从临床前到已上市生物药的深厚经验，覆盖肿瘤学、免疫学、神经科学、心血管及代谢疾病领域。
公司更广泛的生物药基础设施——横跨中国上海、美国波士顿及英国肯特——为从药物发现到开发及生产的连续性提供支撑。
科学家及专业人员
抗体发现项目
获 FDA 批准的药物
全球发现基地
为什么团队选择睿智医药进行生物药发现
一体化工作流，杜绝碎片化交接
从先导识别、优化、候选化合物确定到下游 CMC 过渡的试剂生成——在同一个协同组织中完成，减少技术转移延迟与运营复杂性。
灵活的平台选择
多种平台——杂交瘤、噬菌体展示、酵母展示及 Beacon 单 B 细胞克隆——可根据靶点生物学特性、可开发性、免疫策略及药物模态灵活匹配。
专为高难度靶点打造
高难度膜蛋白与 GPCR 靶点、离子通道、双特异性抗体与 ADC/XDC 工作流、TCR 模拟抗体项目、快速先导生成，以及下游 CMC 的延续性。
将优化融入工作流
人源化、亲和力成熟、多特异性工程、表位定位、可开发性评估，以及 AI 赋能的结构引导优化——湿实验与计算相结合。
全球发现基础设施
覆盖上海、波士顿、哥本哈根与肯特的全球网络，支持紧密协作、可扩展的执行与高效的下游衔接。
高度适配复杂的研发项目
高难度膜蛋白与 GPCR 靶点、离子通道、双特异性抗体与 ADC/XDC 工作流、TCR 模拟抗体项目、快速先导生成，以及下游 CMC 的延续性。
试剂制备
检测方法开发
先导生成
先导优化
候选化合物选择与CMC
Beacon 约3–5个月 · 杂交瘤 / 噬菌体展示 / 酵母展示 约6–8个月
常见问题解答
睿智医药（ChemPartner）提供哪些生物药发现服务？
睿智医药提供一体化的生物药发现服务，涵盖蛋白质科学、检测方法开发、抗体发现、抗体工程、结构生物学、可开发性评估及 ADC/XDC 发现支持。
睿智医药（ChemPartner）支持哪些抗体发现平台？
睿智医药（ChemPartner）支持杂交瘤、噬菌体展示、酵母展示及Beacon™单B细胞克隆工作流，并具备抗体人源化、亲和力成熟及多特异性工程能力。
睿智医药（ChemPartner）能否支持双特异性抗体及ADC项目？
可以。睿智医药（ChemPartner）支持双特异性抗体工程及一体化的 ADC/XDC 发现工作流，包括连接子-有效载荷化学、偶联开发及表征支持。
睿智医药（ChemPartner）能否支持高难度膜蛋白靶点？
可以。睿智医药（ChemPartner）在膜蛋白、GPCR相关靶点、离子通道、多次跨膜蛋白及TCR 模拟抗体发现项目方面具有丰富经验。
可提供哪些生物物理表征方法？
睿智医药（ChemPartner）使用Cytiva Biacore™、Sartorius Octet及Carterra系统支持亲和力及相互作用分析，用于动力学、Fc受体结合及表位分箱工作流。
睿智医药（ChemPartner）是否提供下游生物药开发支持？
提供。睿智医药（ChemPartner）更广泛的平台从早期发现延伸至生物药开发、工艺开发、GMP生产及注册申报支持。
生物药发现的典型周期是多久？
典型项目周期大致为：基于 Beacon™ 的先导物生成约 3–5 个月，杂交瘤、噬菌体展示或酵母展示项目约 6–8 个月，具体取决于靶点复杂度与筛选策略。
借助灵活的平台技术、一体化的蛋白质科学与表征能力，以及通往下游生物药开发与生产的顺畅路径，加速抗体发现及候选化合物优化。
