一体化化学服务， 从苗头化合物识别 到 IND 申报支持
睿智医药（ChemPartner）为生物技术与制药团队提供一体化的发现化学 CRO 服务——涵盖靶点与苗头化合物识别、苗头到先导化合物、先导化合物优化、临床前候选化合物遴选，以及 IND 申报支持。药物化学专家领衔把关，合成执行、AI 辅助设计、生物学、DMPK、药理学与早期开发在一个务实的”设计—合成—测试—分析”（DMTA）工作流中环环相扣。
相关服务由成都与临港两大专业化学基地交付执行——支撑的项目遍及新兴生物技术公司乃至全球 Top 20 跨国药企。
药物化学、合成与分析化学家
运行通风橱数量
活跃客户
人均每周反应数
一套"设计—合成—测试—分析"工作流， 从苗头化合物直达 IND
苗头化合物识别
苗头到先导
先导化合物优化
候选化合物生成
CMC 开发
具备IND申报条件
贯穿化学研发全流程的核心能力
规模
700余名化学专业人员，1,000多个运行中的通风橱，以及支持药物发现与工艺放大的化学基地。
发现工作流程
苗头化合物识别、苗头至先导优化、先导化合物优化、候选化合物生成（PCC）、CMC开发以及IND申报资料包。
AIDD 与 CADD
虚拟筛选、从头设计、骨架跃迁、ADMET 预测、FEP（自由能微扰）与逆合成分析。
新型药物模态
PROTAC、ADC/XDC 连接子-载荷、多肽、寡核苷酸、偶联药物及相关化学技术平台。
分析检测
LC-MS、NMR、SFC、制备 HPLC、手性分离、杂质分离制备、高分辨质谱（HRMS）与全面表征。
合作模式
FTE（全职等效）、FFS（按服务收费）、混合团队、一体化项目、里程碑式项目以及长期合作伙伴关系。
专为新型药物类型打造的技术平台
除小分子药物之外，睿智医药（ChemPartner）还运营着多个专门的新型药物类型技术平台——每个平台均配备专业的化学家团队，并拥有可查证的交付通量——涵盖 PROTACs 与降解剂、ADC/XDC 连接子-有效载荷、多肽与寡核苷酸等领域。
在项目立项之前
睿智医药（ChemPartner）支持哪些药物发现阶段？
睿智医药的服务覆盖检测方法开发、苗头化合物识别、苗头到先导、先导化合物优化、候选化合物生成（PCC）、CMC 开发、DMPK、药理学、毒理学，以及支持 IND 申报的数据包。
睿智医药（ChemPartner）能否同时支持小分子与新型药物类型的研发？
是的。睿智医药（ChemPartner）既支持传统的小分子药物发现，也支持专门的新型药物类型研发项目，涵盖药物化学与合成化学、PROTACs与降解剂、ADC/XDC连接子-有效载荷、多肽、寡核苷酸以及相关的偶联技术平台。
在发现化学项目中如何运用 AIDD？
AIDD 广泛应用于虚拟筛选、全新分子生成、骨架跃迁、ADMET 预测、基于结构的药物设计、FEP（自由能微扰）计算、逆合成分析以及多目标优化。
可提供哪些分析化学支持？
分析能力涵盖 LCMS、NMR、制备 HPLC、SFC、手性分析与纯化、杂质分离制备、HRMS、GC/MS、ICP-OES、IR、UV、DSC、TGA，以及全面的结构表征。
可提供哪些合作模式？
睿智医药（ChemPartner）提供专属的FTE（全职等效） 团队、按服务收费（FFS）模式、按职能组建或混合编组的团队，以及将化学、生物学、DMPK、药理学与早期毒理学整合于一体的一体化项目。
