从靶点到疾病模型的转化洞察

睿智医药（ChemPartner）将分子生物学、实验检测、生物标志物及疾病模型整合为一条连贯的转化工作流程，助力研发项目从生物学假设迈向可用于决策的数据。

从您的项目下一步需要做出的关键决策出发。

选择您的起点

靶点验证、工程化细胞系统、CRISPR、siRNA 与 shRNA 等技术能力。

结合实验、酶学研究、受体激活、磷酸化及蛋白相互作用分析。

靶点结合、信号传导、细胞增殖、ADC、TPD 及核酸类药物相关实验流程。

生物活性、免疫激活、GPCR、离子通道及行为学等读出指标的检测。

免疫表型分析、细胞因子谱分析、受体占有率（RO）、pSTAT 及转化样本分析。

体内药效、PK/PD 评估、组织病理学及离体药理学终点。

基于细胞和功能性的实验，用于评估免疫细胞激活、细胞因子应答、靶点结合及免疫调节活性。

肿瘤相关的细胞与功能性实验，用于评估靶点生物学、肿瘤细胞应答、作用机制及联合治疗方案。

专业的体外与离体实验，用于评估神经生物学、神经元功能、靶点结合及中枢神经系统相关药理学。

通过合理组合实验检测、生物标志物与疾病模型，项目得以从早期生物学验证稳步推进到转化证据。

通过分子生物学与生物化学研究，确立生物学相关性与作用机制。

在相关的细胞与功能体系中，测定效力、信号传导及生物活性。

将实验发现与血液、组织、PBMC、肿瘤及相关样本中的转化读出指标相关联

将洞察延伸至体内药效、PK/PD 关系及疾病相关结局。

当项目聚焦于特定疾病时，专属平台团队会在相应的生物学背景中，将实验检测、生物标志物与模型系统有机整合。

整合免疫细胞实验、生物标志物策略与疾病模型，服务免疫学与炎症相关项目。

为肿瘤学研究连接靶点验证、肿瘤生物学实验、生物标志物与肿瘤模型。

在体外与体内平台上获取中枢神经系统筛选、电生理、生物标志物及神经科学模型。

为代谢性疾病项目整合疾病相关模型、代谢表型分析、生物标志物分析与 PK/PD 研究。

以转化实验、疾病模型、生物标志物策略及功能药理学终点支持心血管药物发现。

借助以病原体为核心的实验、宿主应答模型、微生物学专业技术及转化药理支持，推进抗感染项目。

请告诉我们您的靶点、药物类型、种属及关键决策节点，我们的团队将帮您确定最相关的实验、生物标志物与疾病模型策略。